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*En un estudio de investigación clínica, los participantes pueden recibir un medicamento en fase de investigación no aprobado por las autoridades reguladoras, un medicamento o una intervención comparativos aprobados, o una sustancia inactiva llamada placebo, dependiendo del diseño del estudio (se referirá a todos como “medicamento del estudio”). Es posible que el medicamento del estudio que se le haya asignado no le reporte ningún beneficio, y recibirá información sobre los principales riesgos conocidos y los requisitos de participación en un estudio para que decida si desea o no participar. Dependiendo del estudio, es posible que se ofrezca una compensación y un reembolso, hasta un monto razonable, por los gastos de transporte. La duración del estudio puede variar.

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